大鼠貳嘗濱廠礎試劑盒本辦法要著重留意的是RF(1gM類)及其他非特異IgM的攪擾。RF(1gM類)因為其能與固相抗人u鏈抗體，并可與隨后參加的酶標抗體(動物IgG)反響，然后導致假陽性反響。而非特異IgM因為其在*步溫育中，可與特異IgM競爭與固相抗體，所以會影響測定的靈敏度。因而，運用本法測IgM，必須對臨床樣本進行恰當稀釋。樣本稀釋后，大鼠貳嘗濱廠礎試劑盒上述產生攪擾效果的非特異IgM含量削減，而特異IgM因為處于相應病原體的急染期，滴度很高，必定稀釋后，不會有顯著影響，況且，在某些病原體如HBV的慢染期間，IgM類特異抗體也能繼續存在，只不過滴度要低許多。
因而，在運用直接法測定IgM抗體時，一般須將血清樣本用抗人IgG抗體或A預處理，以去掉IgG的攪擾。這么不但測定較為繁瑣，并且影響測定的特異性和靈敏度。現在，常用的IgM抗體檢查辦法為捕獲法，即以抗人IgM抗體(抗人u鏈)作為固相抗體，大鼠貳嘗濱廠礎試劑盒當參加血清標本時，其間的IgM類抗體(特異的和非特異的)即可被固相抗體捕獲，再參加特異抗原，其與固相上捕獲的IgM抗體后，參加酶標抗特異抗原的抗體，zui終參加底物顯色。
大鼠貳嘗濱廠礎試劑盒具體操作步驟如下：
1．首先將抗人濱駁慚產遲鏈抗體于碳酸鹽緩沖液中40腸下過夜包被聚苯乙烯等固相，構成固相抗體，洗刷去掉未與固相或不緊的抗體后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封閉，洗刷去掉未的部分及雜質。
2．參加含待測濱駁慚抗體的臨床樣本如血清等，溫育必定時刻后洗板；此刻，待測樣本中的濱駁慚抗體就會與固相上的抗筆鏈抗體反響而吸附于固相上。
3．參加特異的抗原如貶礎癡抗原、貶疊腸礎駁等，溫育必定時刻后洗板；此刻，特異抗原就會與固相上的特異濱駁慚抗體發生反響。
4．參加酶符號的抗特異抗原的抗體，溫育必定時刻后洗板；此刻，在固相上即構成相應的抗原抗體復合物。