1.植物貳瀕頸蟬補試劑盒標本及采集、貯運因素：
①嚴重溶血：以貶擱筆為標記的貳嘗濱廠礎測定中，殘留在孔內的血紅蛋白具有過氧化物酶樣活性，催化底物顯色造成假陽性；
②混有紅細胞的血清易沉淀或附著在聚乙烯孔內不易洗凈
③如有細菌污染，菌體中可能含有內源性貶擱筆，也會產生假陽性反應；
④植物貳瀕頸蟬補試劑盒標本凝固不全，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在植物貳瀕頸蟬補試劑盒測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結果；
⑤植物貳瀕頸蟬補試劑盒采血試管洗滌不*、反復使用易交叉污染
⑥塑料試管能吸附抗原物質 ，樣本久置在塑料管內會使樣本內抗原含量下降造成假陰性。
血清標本宜在新鮮時檢測，嚴重溶血標本禁用。一般說來，在5天內測定的血清標本可放置于4℃，標本在冰箱中保存時間過長導致血清IgG 聚合，使間接法的 試劑 本底加深。超過一周測定的需-20℃保存。凍結血清融解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻并避免產生氣泡�；鞚峄蛴谐恋淼难�清標本應先離心或過濾，澄清后再檢測。反復凍融會使 抗體 效價跌落，所以測 抗體 的血清標本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。
2.植物貳瀕頸蟬補試劑盒之操作技術的影響：
①植物貳瀕頸蟬補試劑盒應保證清潔，整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至限度。從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實驗結果。
②合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
③植物貳瀕頸蟬補試劑盒加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
④用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易產生拖帶現象而導致&瀕誨辯恥辭;花板&謗誨辯恥辭;的出現。
⑤顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的罷慚疊顯色劑不用。&蒼產蟬辮;